Przewodnik po radioterapii stereotaktycznej u chorych na raka gruczołu krokowego (PCa) na podstawie wybranych przypadków klinicznych
Radiosurgery Society opublikowało przewodnik po SBRT u szczególnie wymagających pacjentów z rakiem gruczołu krokowego w formie analizy przypadków klinicznych z komentarzami.
Przypadek 1.
- Pacjent 78-letni, obciążony internistycznie, IPSS 8.
- Adenocarcinoma IR, cT1cN0M0, Gleason 4+3=7, PSA 8,1ng/ml; MRI PI-RADS-5, obj. 112ml.
- ADT dwa miesiące przed SBRT (ADT łącznie 6 miesięcy)– spadek objętości do 61ml.
- Zastosowano hydrożelowy ekspander.
- SBRT (40Gy/9Gy co 2-gi dzień), obszar: gruczoł krokowy + 1cm pęcherzyków nasiennych.
- Tydzień przed SBRT włączono tamsoluzynę 0,4mg/d, dawkę podwojono + dodano NLPZ (powikłania: GU- G2, GI – G0).
- Po SBRT IPSS 10, PSA 0,15ng/ml.
- SBRT i powikłania po leczeniu u pacjenta z dużą objętością gruczołu
- Ryzyko powikłań (GU/GI) po RTH/BTH wyższe w przypadku większego gruczołu (>100ml).
- Można zastosować ekspander i odpowiednie wypełnienie pęcherza moczowego.
- Nie zaleca się neoadjuwantowego włączenia ADT tylko w celu zmniejszenia narządu.
- Powikłania po SBRT mogą być bardziej nasilone u pacjentów wyjściowo z dolegliwościami dyzurycznymi – można profilaktycznie włączyć alfa1-antagonistów, GKS, NLPZ, inhibitory fosfodiesterazy. SBRT w oparciu o MRI może zmniejszyć ryzyko powikłań.
- Zalecana jest ostrożność w kwalifikacji do SBRT pacjentów po TURB.
- Schematy SBRT
- Najczęściej schematy 32,5-40 Gy w 5 frakcjach co drugi dzień.
- Margines CTV-PTV
- CTV = gruczoł +/- proksymalny 1cm pęcherzyków nasiennych (w zależności od grupy ryzyka).
- Margines CTV-PTV w zależności od możliwości oceny ruchomości - zazwyczaj 5mm, od strony odbytnicy 3-5mm, w przypadku przeprowadzenia SBRT pod kontrolą MRI - 2mm.
- Rola ekspandera hydrożelowego
- Brak jednoznacznych danych w SBRT.
- Miejsce ADT w SBRT
- Brak danych z badań prospektywnych.
- Nie zaleca się odstępowania od ADT u pacjentów leczonych SBRT.
Przypadek 2.
- Pacjent 67-letni obciążony internistycznie, m.in. wrzodziejące zapalenie jelita grubego w fazie remisji; IPSS 10 (nykturia, słaby strumień moczu).
- Rak gruczołowy HR, PSA 17,6ng/ml, cT2aN0M0, Gleason 4+4=8.
- MR: zmiana 3,3cm, objętość gruczołu 33ml, PI-RADS 5.
- Leczenie: MRI-SBRT, 40Gy/5 frakcji co drugi dzień, obszar: gruczoł krokowy + 1cm pęcherzyków nasiennych. SIB na obszar GTV (42Gy), ADT przez 24 miesiące.
- SBRT u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka
- Wysoka skuteczność i bezpieczeństwo (4-letni biochemiczny RFS 82%, przeżycie wolne od przerzutów odległych 89%, toksyczność 3+ GU - 2,3%, GI - 0,8%). Brak badań prospektywnych z FU >5 lat.
- SBRT u pacjentów z chorobami zapalnymi przewodu pokarmowego
- Schematy 35-36,25Gy w 5 frakcjach względnie bezpieczne, nie zaleca się SBRT u pacjentów w aktywnej fazie choroby i w trakcie farmakoterapii z uwagi na jej zaostrzenie w ciągu roku przed SBRT.
- Nieco większe ryzyko powikłań GI i GU w st. 1-2.
- Zaleca się węższe marginesy od strony odbytnicy, zastosowanie ekspandera, monitorowanie położenia targetu (np. w MRI).
- SBRT a elektywne napromienianie regionalnych węzłów chłonnych (grupa HR)
- Dane dostępne w literaturze nie pozwalają na jednoznaczne postawienie wniosków. Oczekiwane są wyniki badań prospektywnych (PACE NODES).
- Boost na obszar GTV
- Boost w dawce 45-55Gy na obszar zmian uwidocznionych w badaniach MR (DIL) przy 35-36,25Gy na cały gruczoł jest skuteczny i bezpieczny, ale brak wyników wieloletnich oceniających wpływ eskalacji dawki na wyniki leczenia i lokalizację ewentualnej wznowy.
- MRI-SBRT a toksyczność leczenia
- MRI-SBRT pozwala na zmniejszenie marginesu (2mm), lepszą ochronę OAR i ocenę położenia obszaru tarczowego w czasie rzeczywistym, co wpływa na redukcję ostrych odczynów GI/GU 2+.
- SBRT u pacjentów z ciałami obcymi
- Bezwzględne przeciwwskazanie do MRI – wszczepiony kardiowerter/stymulator. Względne przeciwwskazania – znaczniki, protezy.
- U pacjentów z protezą stawu biodrowego można przeprowadzić SBRT pod warunkiem barku istotnych artefaktów.
- Dawki tolerancji
- Unikać hot-spotów > 105% dawki przepisanej w obrębie pęcherza moczowego, odbytnicy i cewki. V80% dawki przepisanej powinna wynosić <10-20cm3.
Źródło:
https://www.practicalradonc.org/article/S1879-8500(23)00237-0/fulltext
Autorki:
Dr n. med. Aleksandra Napieralska – wybór tematu, recenzja merytoryczna
Lek. Izabela Zarębska – opracowanie tematu
