Konturowanie i schematy eskalacji dawki w radioterapii chorych na raka trzustki – konsensus NRG Oncology i przypadek kliniczny.
Międzynarodowy konsensus NRG Oncology
Konturowanie obszaru wysokiej dawki GTV/CTV – dotyczy wszystkich guzów
- Zawiera: guz pierwotny + zajęte węzły chłonne (węzły > 1cm i/lub wzmacniające się kontrastowo) na podstawie badań obrazowych (TK, MT, PET).
- Tętnica trzewna, tętnica krezkowa górna, żyła krezkowa górna i żyła wrotna - objąć całe naczynie (w przekroju osiowym) w promieniu 5mm od guza z marginesem 5mm. W przypadku guzów ogona trzustki objąć tętnicę śledzionową.
- Objąć naciek nowotworowy okołotrzustkowej tkanki tłuszczowej.
Konturowanie obszaru niskiej dawki CTV – guzy głowy, szyi lub proksymalne guzy trzonu trzustki
- Część A:
- Należy dodać izotropowy 10-milimetrowy margines wokół guza pierwotnego i zajętych węzłów chłonnych (w przypadku indukcyjnego leczenia systemowego rozważyć włączenie obszaru sprzed CHTH). Nie włączać rutynowo żołądka i jelita do CTV (wyciąć, w tym: dwunastnicę).
- Objąć całą głowę trzustki.
- Część B:
- Góra: włączyć splot trzewny od poziomu 10mm powyżej odejścia pnia trzewnego od aorty aż do podziału pnia na tętnicę śledzionową i wątrobową wspólną (do poziomu odejścia tętnicy żołądkowo-dwunastniczej) + margines 5-10mm;
- Tył: poszerzyć obszar do przedniego brzegu aorty i żyły głównej dolnej, aby objąć tkankę tłuszczową zawierającą zewnątrztrzustkowe sploty nerwowe; rozważyć włączenie ż. wrotnej na wysokości t. wątrobowej wspólnej i przedniej cz. aorty.
- Bocznie: objąć żyłę wrotną oraz połączenie wrotno-śledzionowe. Z lewej strony granicą jest margines obejmujący pień trzewny i tętnicę krezkową górną (5-10mm; z wyłączeniem żołądka i jelit).
- Przód: objąć tętnicę krezkową górną z marginesem 5-10mm. Można włączyć żyłę krezkową górną na wysokości objęcia tętnicy krezkowej górnej i/lub guza. Na tym poziomie można przesunąć tylną granicę do przodu, wyłączając z CTV aortę.
- Dół: na wysokości pierwszej gałęzi czczej tętnicy krezkowej górnej.
- Połączyć A i B.
Konturowanie obszaru niskiej dawki CTV – dystalne guzy trzonu i ogona trzustki
- Część A
- Utworzyć 10-milimetrowy izotropowy margines wokół guza pierwotnego i zajętych węzłów chłonnych – jak wyżej.
Nie powinno się obejmować nerki i śledziony, jeśli nie są zajęte przez naciek nowotworowy. - Objąć dystalną część głowy trzustki. W przypadku guzów ogona trzustki objąć cały ogon, a w przypadku trzonu cały trzon.
- Utworzyć 10-milimetrowy izotropowy margines wokół guza pierwotnego i zajętych węzłów chłonnych – jak wyżej.
- Część B
- Góra: od poziomu odejścia pnia trzewnego od aorty. Na tej wysokości włączyć obszar 15-20mm wokół tętnicy śledzionowej.
Można dodać 5-10mm marginesu wokół pnia trzewnego w zależności od rozległości guza. - Kontynuować CTV do wysokości trzustki, można połączyć tętnicę śledzionową i pień trzewny wraz z leżącą między nimi trzustką.
- Dół: CTV kończy się poniżej pierwszej czczej gałęzi tętnicy krezkowej górnej.
- Góra: od poziomu odejścia pnia trzewnego od aorty. Na tej wysokości włączyć obszar 15-20mm wokół tętnicy śledzionowej.
- Połączyć A i B.
Planowanie leczenia
- Konturowanie: CT do planowania leczenia z kontrastem, w trzech fazach (tętnicza, trzustkowa i wrotna 25, 40 i 70s po podaniu).
W przypadku braku możliwości (np. gdy wykonywane jest TK z kontrolą oddechu), należy wykonać badanie diagnostyczne wielofazowe. - Jeśli nie można wykona badania w więcej niż jednej fazie – wówczas kontrast podać w 40-50 sek.
- Można zastosować kontrast doustny, aby ułatwić konturowanie jelita cienkiego (unikać z powodu konieczności wykonywania badań na czczo).
- W każdym przypadku wykonywać ocenę oraz obrazowanie i leczenie uwzględniające kontrolę ruchomości targetu gdy ruchomość obszaru tarczowego > 5mm. (np. abdominal compression, wstrzymany oddech).
- Skany CT wykonać co 2 mm lub mniej.
- Zaleca się wykorzystanie znaczników, ale można również skorzystać z metalowych stentów (wówczas większe marginesy).
- Do konturowania można wykorzystać fuzję CT z MRI lub PET.
- Zalecane schematy RT:
- 5 frakcji - d.f.: 10Gy (obszar wysokiej dawki) i 6,6 Gy (obszar niskiej dawki)
- 15 frakcji – d.f.: odpowiednio 4,5Gy i 2,5Gy
- 25 frakcji – d.f.: odpowiednio 3Gy i 1,8Gy
- Zaleca się schematy 5-frakcyjne w przypadku braku znacznego nacieku żołądka, dwunastnicy i jelita cienkiego.
- Dawki tolerancji dla OAR przedstawiono w tabeli poniżej (dla radioterapii nieadaptacyjnej).
- W przypadku radioterapii adaptacyjnej można wykorzystać bardziej liberalne dawki tolerancji lub odstąpić od tworzenia PRV.
- W przypadku eskalacji dawki, dawka przepisana może nie odzwierciedlać dawki rzeczywistej z powodu bliskiego sąsiedztwa z OAR i niedopromienienia.
- Z tego powodu zaleca się raportowanie dawki dostarczonej z pomocą takich parametrów jak: dawka średnia, minimalna, maksymalna (%, Gy). Objętość otrzymująca dawkę przepisaną i 90% dawki (%).
- Margines PTV: 3mm (RT adaptacyjna) lub 5mm (RT nieadaptacyjna). Nie usuwać marginesu PTV z OAR.
- Margines PRV 3-5 mm dla OAR (żołądek, dwunastnica, jelito cienkie).
- Maksymalna dopuszczalna dawka punktowa (D0.035cm3): 120-140% - musi znajdować się poza PRV jelita cienkiego.
- Pokrycie targetu wysoką dawką powinno być jak największe i obejmować większość GTV, przy jednoczesnej ochronie OAR.
- Zaleca się objęcie min. 70% PTV przepisaną dawką.
- W przypadku RT adaptacyjnej można pomniejszyć PTV o 5mm PRV – wówczas pokrycie dawką przepisaną powinno przekraczać 90-95%.
- Schematy hipofrakcjonowane – rozważyć adaptacyjne przeplanowanie w zależności od obrazu w CBCT.
|
Narząd krytyczny |
5 frakcji |
10 frakcji |
15 frakcji |
|||
|
Parametr |
Dawka |
Parametr |
Dawka |
Parametr |
Dawka |
|
|
Jelito cienkie |
D0.5cc (Gy) |
<33 |
D0.035cc (Gy) |
<45 |
D0.035cc (Gy) |
<60 |
|
D5cc (Gy) |
<30 |
D40cc (Gy) |
<37,5 |
D40cc (Gy) |
<50 |
|
|
Jelito cienkie + 5mm |
D0.035cc (Gy) |
<36 |
D0.035cc (Gy) |
<51 |
D2cc (Gy) |
<60 |
|
Dwunastnica |
D0.5cc (Gy) |
<33 |
D0.035cc (Gy) |
<45 |
D0.035cc (Gy) |
<50 |
|
D5cc (Gy) |
<30 |
D40cc (Gy) |
<37,5 |
D40cc (Gy) |
<60 |
|
|
Dwunastnica + 5mm |
D0.035cc (Gy) |
<36 |
D0.035cc (Gy) |
<51 |
D2cc (Gy) |
<60 |
|
Żołądek |
D0.5cc (Gy) |
<33 |
D0.035cc (Gy) |
<45 |
D0.035cc (Gy) |
<60 |
|
D5cc (Gy) |
<30 |
D40cc (Gy) |
<37,5 |
D40cc (Gy) |
<50 |
|
|
Żołądek + 5mm |
D0.035cc (Gy) |
<36 |
D0.035cc (Gy) |
<51 |
D2cc (Gy) |
<60 |
|
Jelito grube |
D0.035cc (Gy) |
<40 |
D0.035cc (Gy) |
<64,5 |
D0.035cc (Gy) |
<68 |
|
D5cc (Gy) |
<33 |
D20cc (Gy) |
<47 |
D20cc (Gy) |
<52 |
|
|
Wątroba |
Dawka średnia |
<15 |
Dawka średnia |
<20 |
Dawka średnia |
<25 |
|
Rdzeń kręgowy |
D0.035cc (Gy) |
<22 |
D0.035cc (Gy) |
<42 |
D0.035cc (Gy) |
<50 |
Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39510320/
Konturowanie obszarów elektywnych w miejscowo zaawansowanym raku trzustki
W Practical Radiation Oncology opisano przypadek kliniczny miejscowo zaawansowanego raka trzustki, u którego zastosowano radioterapię.
Opis przypadku:
60-letni mężczyzna, bez istotnych obciążeń z rakiem przewodowym trzustki (PDAC) cT4N0M0. W badaniach obrazowych: 4-centymetrowa zmiana w głowie trzustki z naciekiem tętnicy trzewnej, krezkowej górnej i śledzionowej oraz niemal całkowitym zajęciem żyły wrotnej. Zdyskwalifikowany z leczenia operacyjnego. Decyzja MDT: chemioterapia mFOLFIRINOX, a następnie - w przypadku braku progresji –radiochemioterapia konsolidująca (60-67,5Gy/15fx na guz pierwotny oraz 37,5Gy na obszary elektywne) z jednoczasową kapecytabiną .
Drogi rozprzestrzeniania się PDAC i ich znaczenie w wyznaczaniu obszaru do napromieniania:
- Często obecny mikroskopowy naciek wokół guza (w tym pozatrzustkowy) i objęcie sąsiadujących naczyń krwionośnych
- Charakterystyczne: inwazja okołonerwowa (kluczowe struktury nerwowe zostały przedstawione na rycinie 1. , link na końcu tekstu)
- Guzy głowy trzustki i wyrostka haczykowatego szerzą się często poprzez I splot nerwowy głowy trzustki - wzdłuż tt. trzustkowo-dwunastniczych górnych, t. żołądkowo-dwunastniczej i t. wątrobowej wspólnej do prawego splotu trzewnego.
- Guzy wyrostka haczykowatego i tylno-dolnej części głowy trzustki szerzą się poprzez II splot nerwowy głowy trzustki, biegnący wzdłuż tt. trzustkowo-dwunastniczych dolnych do t. krezkowej górnej, zwoju krezkowego górnego i obustronnie do splotu trzewnego.
- Rozsiew z ogona trzustki możliwy jest również wzdłuż t. krezkowej górnej do korzenia krezki.
- Zajęcie regionalnych węzłów chłonnych: najczęściej zajęte węzły: trzustkowo-dwunastnicze, krezkowe górne, wątrobowe wspólne oraz okołoaortalne. Węzły chłonne więzadła wątrobowo-dwunastniczego i pnia trzewnego są zajęte u <10% chorych z resekcyjnym PDAC.
Strategie konturowania:
- Planowanie leczenia : TK bez i z kontrastem w technice DIBH.
- iGTV – wyznaczane na podstawie określonej w danym ośrodku praktyce bramkowania oddechowego
- GTV – guz + obszary sugerujące mikroskopowy naciek okołotrzustkowej tkanki tłuszczowej (iGTV) oraz naczynia krwionośne bezpośrednio przylegające do guza.
- iGTV wraz z naczyniami = obszar wysokiego ryzyka.
- PTV =iGTV+ 0,5cm izotropowego marginesu.
- Dawka w PTV 60Gy, z możliwością eskalacji powyżej 67,5Gy w obszarze iGTV oddalonego od OAR.
- CTVlow objęło iGTV oraz elektywne obszary węzłowe i naczynia/nerwy z wysokim ryzykiem nacieku mikroskopowego z marginesem 5-10mm:
- Pień trzewny – od odejścia do podziału, z uwzględnieniem t. wątrobowej wspólnej i odejścia t. żołądkowo-dwunastniczej.
- krezkowa górna – od odejścia od aorty z objęciem pierwszej gałęzi czczej, obszar należy poszerzyć, aby objąć min. 1cm dystalnie od guza pierwotnego.
- Ż. wrotna – poszerzyć bocznie o min. 5-10mm od pnia trzewnego i t. krezkowej górnej, z uwzględnieniem połączenia wrotno-śledzionowego.
- Ż. krezkowa górna – na poziomie odpowiadającemu objęciu t. krezkowej górnej.
- Węzły chłonne zaotrzewnowe i okołoaortalne – na poziomach odpowiadających objęciu t. krezkowej górnej.
- CTV= główne drogi rozsiewu chłonnego i okołonerwowego, (rola w progresji lokoregionalnej).
- Dodatkowo uwzględniono żyłę wrotną oraz więzadło wątrobowo-dwunastnicze do podziału żyły wrotnej u chorych z zajęciem węzłów chłonnych wnęki wątroby lub w przypadku konieczności objęcia wyżej położonych grup węzłowych (np. przy zajęciu węzłów chłonnych wątrobowych wspólnych).
Źródło: https://www.practicalradonc.org/article/S1879-8500(25)00221-8/abstract
AN/IZ
